EDC电子数据采集平台,汇集了国内外诸多系统的优点,并与国内的数据采集流程的实际相结合。系统符合美国FDACFR Part 11的要求以及国内GCP有关规定,通过电子签名和稽查痕迹等来保证整个系统的安全性。实现数据多种质量核查方案,并确保数据准确化和标准化,实现信息共享降低数据管理维护成本。EDC系统的实施将改变以往纸质化临床研究时,数据采集速度慢,数据核查滞后,数据清理困难、试验周期长和数据质量不高的状况,保障了临床试验数据的质量,有效缩短临床研究的周期,为药物上市赢得了宝贵的时间。
自定义E-CRF
PAD离线采集
多方式数据采集
网络数据上传
强大的逻辑核查功能
接受图片格式
CRF制作数据元参考;